Este lunes, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, siglas en inglés) aprobó una tercera dosis de refuerzo de la vacuna covid de Pfizer/BioNTech para las personas mayores de 18 años, ante la preocupación de que la protección disminuya tras las dos primeras inyecciones.
«Las dosis de refuerzo de Comirnaty pueden considerarse para personas de 18 años en adelante, al menos seis meses después de la segunda dosis», dijo la EMA en un comunicado, citando el nombre comercial de la vacuna de Pfizer.
El pasado 17 de septiembre, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, siglas en inglés), aprobó la autorización del uso de emergencias de una dosis de refuerzo de la vacuna de la farmacéutica Pfizer contra la COVID-19 seis meses después de la segunda dosis en personas de 65 años o más.
La aprobación, obtenida mediante el voto unánime de los asesores de la FDA en cuanto a vacunas, también abarca a aquellas personas con riesgo alto de sufrir una enfermedad grave o consideradas como inmunodeprimidas.
Días después, el 20 de septiembre, Pfizer publicó los primeros resultados sobre un estudio para investigar los efectos de la vacuna contra la COVID-19 en niños de entre 5 a 11 años, los cuales resultaron ser positivos y demostraron una buena tolerancia y eficacia del fármaco en los menores.
El estudio reveló que la vacuna elaborada por Pfizer en los niños de 5 a 11 años ha resultado ser «segura, bien tolerada y mostró fuertes respuestas de anticuerpos neutralizantes». Pfizer también aseguró que «se esperan resultados en niños menores de 5 años a finales de este año».
«Durante los últimos nueve meses, cientos de millones de personas de 12 años o más de todo el mundo han recibido nuestra vacuna COVID-19. Estamos ansiosos por extender la protección que brinda la vacuna a esta población más joven, sujeto a la autorización regulatoria, especialmente a medida que rastreamos la propagación de la variante Delta y la amenaza sustancial que representa para los niños», señala Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer en el comunicado.
«Desde julio, los casos pediátricos de COVID-19 han aumentado en aproximadamente un 240 por ciento en los EE. UU., lo que subraya la necesidad de vacunación para la salud pública. Los resultados de estos ensayos proporcionan una base sólida para buscar la autorización de nuestra vacuna para niños de 5 a 11 años, y planeamos enviarlos a la FDA y otros reguladores con urgencia», añadía el comunicado.