La Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo (AECID) en El Salvador celebró del 13 al 15 de enero el Encuentro Técnico de Profesionales Responsables de registro sanitario de medicamentos en el Centro de Formación de la Cooperación en la ciudad de Antigua Guatemala, Guatemala.
El objetivo de la actividad fue reunir a autoridades Reguladoras de Medicamentos de Centroamérica y República Dominicana, quienes junto a los especialistas en medicamentos biotecnológicos, realizaron un diagnóstico y análisis de los requerimientos del marco regulatorio regional.
Esta iniciativa permitió la creación de un espacio de diálogo donde también se presentaron los resultados del diagnóstico de la normativa vigente en los países del Sistema de la Integración Centroamericana (SICA), en materia de autorización y vigilancia de medicamentos biotecnológicos.
El encuentro también se realizó con el fin de avanzar en un mecanismo de armonización regulatoria de criterios técnicos para la evaluación de medicamentos biotecnológicos.
Este es el segundo encuentro que se realizó en el marco del proyecto AECID Vac-Med Equidad, Acceso e Innovación de Vacunas y Medicamentos, implementado por la Fundación Estatal Salud, Infantica y Bienestar Social (Fundación CSAI) del Ministerio de Sanidad de España.
Además, estuvo coordinado por la Secretaría Ejecutiva del Consejo de Ministros de Salud de Centroamérica y República Dominicana y el Fondo España SICA, a través de su Programa de Cooperación Regional España SICA (PCRES).
AECCID destacó que COMISCA y su Secretaría Ejecutiva continúan trabajando con acciones que favorezcan al acceso a medicamentos de calidad, seguros y eficaces en beneficio de los habitantes de la región.
Además, señaló que seguirá siendo esencial el rol de las Autoridades Reguladoras de Medicamentos quienes establecen e implementan las normativas que favorezcan al acceso a los mismos.
