Este viernes, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, siglas en inglés), aprobó la autorización del uso de emergencias de una dosis de refuerzo de la vacuna de la farmacéutica Pfizer contra la COVID-19 seis meses después de la segunda dosis en personas de 65 años o más.
La aprobación, obtenida mediante el voto unánime de los asesores de la FDA en cuanto a vacunas, también abarca a aquellas personas con riesgo alto de sufrir una enfermedad grave o consideradas como inmunodeprimidas.
Previo a esta aprobación, el Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA había rechazo una solicitud de Pfizer de añadir una tercera dosis como refuerzo al esquema de vacunación contra la COVID-19.
Sin embargo, los asesores de la FDA se reservaron el derecho de hacer una nueva observación con un planteamiento distinto al discutido anteriormente, derivando en la aprobación que fue anunciada este viernes, según señalaron medios internacionales.
