La evidencia científica sobre el uso del molnupiravir de Merck y Ridgeback Biotherapeutics demostró que este medicamento es capaz de reducir hasta el 65 % el riesgo de hospitalización a causa de la COVID-19, de acuerdo con un estudio desarrollado por la compañía Hetero.
La revista Forbes destacó los resultados obtenidos en el ensayo en una publicación durante el fin de semana.
«La píldora antiviral Covid-19 molnupiravir de Merck y Ridgeback Biotherapeutics redujo el riesgo de hospitalización en más del 65% en un ensayo clínico realizado por su socio indio Hetero.
Durante el estudio, los investigadores compararon los resultados de 1,218 pacientes a los que se les administró la versión genérica de molnupiravir de Hetero después de dar positivo por COVID-19 con los pacientes que recibieron atención médica típica, midiendo las tasas de hospitalización después de 14 días.
«Los pacientes que tomaron molnupiravir mostraron una mejora clínica significativa en cinco días y dieron negativo en las pruebas de COVID-19», señaló Forbes en su publicación.
Este medicamento obtuvo su autorización para su uso de emergencia por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) en diciembre de 2021.
«El molnupiravir es un medicamento que actúa introduciendo errores en el código genético del virus SARS-CoV-2, lo que evita que el virus se continúe replicando. El molnupiravir se administra en cuatro cápsulas de 200 miligramos por vía oral cada 12 horas durante cinco días, por un total de 40 cápsulas. El molnupiravir no está autorizado para su uso durante más de cinco días consecutivos», publicó la FDA en su página web respecto a la autorización referida.
La entidad estadounidense remarcó que el tratamiento con este fármaco está diseñado únicamente para mayores de 18 años, y está contraindicado en mujeres embarazadas.
De acuerdo con la publicación de Forbes, Hetero llegó a un acuerdo con Merck para producir Movfor, «una forma genérica de molnupiravir, ampliando el acceso al medicamento en India, donde se le otorgó una autorización de uso de emergencia en diciembre», según indicó Merck.