La Agencia Europea del Medicamentos (EMA, en inglés) comenzó ayer la evaluación de Comirnaty, la vacuna contra la COVID-19 de Pfizer/BioNTech, para aplicar a niños entre 5 a 11 años.
Las dosis actualmente están autorizadas para su uso en personas de 12 años en adelante.
«El comité de medicamentos humanos (CHMP) de la EMA revisará los datos sobre la vacuna, incluidos los resultados de un estudio clínico en curso con niños de entre 5 y 11 años, para decidir si se recomienda extender su uso. A continuación, la opinión del CHMP se enviará a la Comisión Europea, que emitirá una decisión final», detalló en un comunicado la agencia europea.
La EMA revelará el resultado en un par de meses «a menos que necesite información adicional», agregó.
Comirnaty, contiene una molécula llamada ARN mensajero (ARNm) con instrucciones para producir una proteína, conocida como proteína de pico, que está presente de forma natural en el SARS-CoV-2, el virus que causa la COVID-19. La vacuna actúa preparando al cuerpo para defenderse del SARS-CoV-2.
