El laboratorio farmacéutico británico Astrazeneca anunció el lunes que su vacuna anticovid-19 Vaxzevria fue aprobada en tercera dosis para los adultos en la Unión europea (UE).
«Los profesionales de salud pueden ahora utilizar Vaxzevria en tercera dosis en pacientes que previamente recibieron dosis de Vaxzevria o de una vacuna ARN mensajero aprobada en la UE», afirmó Astrazeneca.
La Agencia europea del medicamento dio el lunes la autorización tras un conjunto de pruebas demostrando un aumento de la respuesta inmunitaria tras una tercera dosis de Vaxzevria, consecutiva a dos dosis de vacuna de Astrazeneca o de otra aprobada por la UE, según un comunicado en el sitio de la agencia.
La vacuna creada en colaboración con la universidad de Oxford no ha sido elegida por el gobierno británico para su campaña de refuerzos –propone prioritariamente las vacunas de Pfizer y Moderna– pese a haber sido una de las primeras en el mercado en Reino Unido, donde fue la mayoritariamente elegida para las dos primeras dosis.
La Vaxzevria es sin embargo una opción posible para las personas que ya han recibido sus dos primeras dosis en Reino Unido.
