Desde tempranas horas de este día, el personal del Ministerio de Salud (MINSAL) continuó con la entrega de kits que contiene el retroviral molnupiravir para combatir la COVID-19. Los departamentos que este día están siendo beneficiados son: San Salvador, San Miguel y Santa Ana.
«La verdad agradecer porque somos de los pocos países que tenemos ya este medicamento. Yo llamé ayer a las 5 de la tarde y ahora a tempranas horas lo tenemos en la mano, Estoy muy agradecida con el Ministerio de Salud porque atiende rápido el llamado», expresó Tatiana Sandoval, beneficiaria con la entrega del kit.
Por su parte, Josué Palma agradeció, al personal de Salud ,la entrega del kit de medicamento molnupiravir. «Me parece una excelente idea la que han implementado, hay mucha gente que no tiene las posibilidades para pagar o salir hasta un centro asistencial. Por lo menos en mi caso me siento muy agradecido», expresó.
Los funcionarios de Salud están muy cerca de la población en el combate contra la COVID-19, el viceministro de Salud, Carlos Alvarenga, asistió a la entrega de kits, en la colonia Monches, en Texistepeque.
De acuerdo con las autoridades de Salud, el medicamento se debe iniciar en los primeros cinco días de haber sido confirmado positivo al coronavirus, de manera que haga efecto en la limitación de la replicación de la COVID-19.
De igual forma, aquellas personas con un resultado positivo con una prueba PCR procesada por el Ministerio de Salud (MINSAL) o por un laboratorio privado recibirá el kit de medicamentos que incluye el molnupiravir.
Asimismo, este nuevo tratamiento está indicado para personas mayores de 18 años, de acuerdo con lo establecido por la evidencia científica, y está contraindicado para menores de edad, mujeres embarazadas y en período de lactancia.
Cabe mencionar que uso de emergencia del medicamento fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés) con el fin de tratar personas con coronavirus de leve a moderado en adultos con resultados positivos directos de la prueba viral del SARS-CoV-2, además de tener un alto riesgo de enfermarse gravemente de la COVID-19, incluyendo hospitalizaciones o la muerte, según ha informado la FDA en su web.